Was passiert, wenn die Kraft-Waage der Eltern zu kippen droht?
Die zweijährige Louana leidet an einer schwerwiegenden, sehr seltenen und wenig erforschten genetischen Erkrankung. Rund um die Uhr ist das Mädchen mit dem wuscheligen Lockenkopf auf Pflege angewiesen. Bewundernswert, wie ihre alleinerziehende Mutter diese Aufgabe mit Unterstützung der Oma meistert. Ein enormer Kraftakt, den sie jeden Tag rund um die Uhr und immer wieder auf`s Neue bewältigen muss.
Louana quälen anhaltende Bauchschmerzen. Ihre Ernährung erhält sie über eine Magensonde – ganz langsam, damit ihr Organismus nicht überfordert wird. Wenn Louana zu vielen Reizen ausgesetzt ist, beginnt sie zu weinen und ihren Kopf unkontrolliert nach vorne zu werfen.
Es ist schwer, sie in diesen Ausnahmesituationen zu beruhigen. Selbst therapeutische Angebote dringen dann kaum zu ihr durch. In solchen Momenten gibt ihre Mutter ihr ein Notfallmedikament. Innerhalb von zwei Minuten schläft Louana tief und fest. Dann bekommt sie von ihrer Außenwelt nichts mehr mit. Für ihre Mutter ist das nur schwer zu ertragen.
Louanas Leid auszuhalten
kostet mich die meiste Kraft.
Manchmal nichts für sie
tun zu können, damit
es ihr besser geht, das
ist schlimm für mich.
Louanas Mutter
Louana braucht ihre Mutter, und wir brauchen Sie. Seien Sie gewiss:
Ihre Weihnachtsspende hat Gewicht!
Wenn alles zu viel wird, droht die Kraft-Waage der Mutter zu kippen. Doch was passiert dann mit Louana? Gut, dass es die Station Lichtblicke gibt! Viele Wochen haben die beiden schon hier verbracht, sechs Aufenthalte in zweieinhalb Jahren. Unser Team kennt Louanas Bedürfnisse, lindert ihre Schmerzen und stellt trotz aller Probleme immer wieder ihre Ernährung sicher. Für ihre Mutter eine wertvolle Zeit, um Kraft zu tanken!
Das Kinderpalliativteam tut alles, um Louanas leidvolle Symptome zu lindern und ihr wohlige Momente zu ermöglichen. Und es stärkt und entlastet Louanas Mutter. Denn nur wenn sie selbst Kraft hat, kann sie für ihre Tochter da sein!
Der Alltag mit einem schwerstpflegebedürftigen Kind zehrt extrem an den Kraftreserven. Die Familien hier bei uns sind oft viele Jahre lang schwer belastet. Unser Kinderpalliativteam nimmt Körper, Geist und Seele in den Blick – und sorgt so für Erleichterung.